El cáncer cerebral, específicamente el glioblastoma multiforme (GBM), es una enfermedad devastadora que ha desafiado a la ciencia y a la medicina durante mucho tiempo. Sin embargo, un destacado grupo de científicos del CONICET está logrando avances prometedores en su comprensión y tratamiento.
La Investigación
Especialistas del CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas) han estado trabajando incansablemente en el estudio del GBM y han identificado un objetivo terapéutico que podría cambiar el rumbo en la lucha contra esta enfermedad. En estudios in vitro, estos científicos han investigado a fondo una proteína llamada «humanina» (HN) y su receptor FPR2, que desempeñan un papel crítico en la resistencia del GBM a la quimioterapia
Marianela Candolfi, líder de este equipo de investigación e investigadora del CONICET en el Instituto de Investigaciones Biomédicas (INBIOMED, CONICET-UBA), ha estado a la vanguardia de este trabajo. Su laboratorio ha colaborado con otros grupos de investigación para abordar los desafíos que presenta este cáncer cerebral, que afecta a cinco de cada cien mil adultos anualmente en todo el mundo.
Avances
Estos científicos argentinos han logrado descubrimientos emocionantes en esta dura batalla contra este tipo de cáncer. Al bloquear la acción de la proteína HN y su receptor FPR2 en las células del GBM, se ha observado un impacto notable: las células cancerosas cerebrales se vuelven más susceptibles a la quimioterapia y pierden su capacidad de movimiento y propagación.
Estos resultados sugieren una nueva estrategia que podría mejorar el tratamiento de este cáncer cerebral, que ha sido notoriamente difícil de tratar debido a su resistencia a las terapias convencionales. La idea de bloquear HN y FPR2 ofrece una nueva esperanza a los pacientes y sus seres queridos.
El Futuro
Aunque se necesita más investigación antes de que estos avances lleguen a los pacientes, el trabajo de los científicos del CONICET representa un paso prometedor en la dirección correcta. La evaluación preclínica de esta estrategia terapéutica combinada está en curso, y si los resultados continúan siendo positivos, podríamos estar más cerca de los ensayos clínicos en pacientes.
Complejidad – Descubriendo Claves
El tratamiento del GBM es un rompecabezas complicado debido a su resistencia a las terapias convencionales, su propensión a la recurrencia y su complejidad genética y molecular. Además, su ubicación en el cerebro añade dificultades adicionales.
Resulta que una proteína llamada «HN» juega un papel importante en la resistencia del GBM a la quimioterapia. Además, esta proteína se une a un receptor en la superficie de las células del GBM llamado «FPR2». Esta interacción podría ser parte de la razón por la cual este cáncer es tan difícil de tratar.
La Buena Noticia: Bloquear HN y FPR2
Lo más emocionante es que los científicos han encontrado una manera de frenar la acción de HN y FPR2 en las células del GBM. Cuando realizaron este bloqueo en experimentos de laboratorio, las células cancerosas cerebrales se volvieron más susceptibles a la quimioterapia y perdieron su capacidad de moverse y propagarse. Este avance nos brinda una nueva esperanza, ya que podría abrir la puerta a tratamientos más efectivos para el GBM en el futuro.
Los científicos del CONICET están desempeñando un papel fundamental en la lucha contra el cáncer cerebral, en particular el GBM. Su trabajo en la identificación de objetivos terapéuticos y su enfoque en la proteína HN y su receptor FPR2 ofrecen una nueva esperanza a los pacientes y sus familias. Aunque queda trabajo por hacer, estos avances de estos científicos argentinos están iluminando el camino hacia un futuro más prometedor en la batalla contra esta enfermedad devastadora.
Fuente: CONICET